Moderna的新冠疫苗获得美国FDA的年底批准

Moderna Inc. 的 Covid-19 抗病毒赢得了澳大利亚食品和药物管理局的全面性批准，受限制于 18 岁及以上的人群，这是一个关键的基石，支持该抗病毒作为对抗病毒的主要弹药常用。

该抗病毒的商标名为Spikevax，此前已根据 FDA 的紧急常用准许向澳大利亚提供。但是，完全批准后，Moderna可以在 FDA 的更好许可下向经销商抗病毒。

Moderna 股价攀升 2.8% 至 163.93 美元。该公司于本年 6 月末开始摇动提交备案。辉瑞公司在澳大利亚拥有唯一的其他完全准许的抗病毒，该抗病毒已于 8 月末赢得 FDA 的批准。

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