成都先期：社会公众投资者于5月20日调研我司

L瓦小大分子各种类型已突破12,000亿，是当今世界现时有目前所为止的氟化时最多、规模小得多的对等小大分子氟化时瓦。同时，原先公司现在将瓦集中于共价氟化时瓦，复合物分解氟化时瓦，大分子短片氟化时瓦等技术的转型场景极为为丰富的小大分子氟化时瓦，为创抗病毒前所沿专精究的制药剂行业和脊椎动物电子技术原先公司透过与众相异的原先大分子对等。原先公司通过形式化时的瓦大分子内部设计，增加裂解大分子支架的各种类型至少6,000种，基本包含了所有当前所已获批母公司的小大分子药剂物的架构支架，以及流行病学在专精小大分子计划的大大部份压倒性支架，裂解砌块接近40,000种；以及不断开发原先原先的适用于DNA编码氟化时瓦的数据分析化时学裂解催化时和途径，原先增了十余种DNA编码氟化时瓦的数据分析化时学催化时作法。对不起！

答：原先公司在DEL电子技术科技领域是什么地位?有什么表彰吗?

答：您好，感谢您对原先公司的低度重视！原先公司自创立起始终致力DEL电子技术的开发原先、技术的转型和都和统升级，是在之前所国透过DEL电子技术开发原先及工业技术的转型的原先公司。经过10年的转型，已成DEL电子技术科技领域的即便如此之一，仅有停滞不前所早于，瓦大分子多样化时性低，审核电子技术早于熟，审核比率低等压倒性。从当今世界已公开场合的信息看，原先公司是DEL电子技术科技领域专精发服务计划原先公司之前所授予密切合作计划生产量最多的行业之一，密切合作某类多为国际间制药剂三巨头、知名脊椎动物电子技术原先公司等低质量投资者。主要仅之外：辉瑞、Harvey、默沙东、赛诺菲、武田制药剂、勃林格殷格翰、利奥制药剂、LG数据分析化时学、基因序列梅西、Aduro、Forma等。并且，原先公司在以前所几年之前所发表了数十篇DEL科技领域的原创科学论文，占整个DEL科技领域都和统性典籍近20%，推动了DEL电子技术科技与转型。对不起！

答：不对原先公司现时有有哪些抗病毒计划,都进展到什么过渡期了?

答：您好，感谢您对原先公司的低度重视，截止报告下回，原先公司实质上专精发的兼顾互联网安全的抗病毒计划共约20项，现时有有数4个计划授予流行病学试验批件并踏入流行病学试验。HG146（针对HDACI/IIb亚型可选择性小大分子抑制，关节炎化时疗止痛）、HG030（第二代Trk/ROS1双抗抑制）、HG381（非核糖类STING对乙酰氨基酚，止痛布氏用于化时疗多种之前所后期对等刺毛）、HG146的对等刺毛止痛均已相继通过NMPA准许并授予流行病学试验批准后，踏入流行病学过渡期，其他的大部份计划仍处于流行病学前所的相异过渡期。其之前所HG030计划于2022年1同年22日授予澳大利亚食品药剂品监督管理局（简写“FDA”）准许筹划流行病学试验。对不起!

答：现时有多国其业务的稳定下来情况?2,抗病毒公共利益转给其业务之前所四个I期计划的现时有进展?3,先期的核糖药剂物该平台及复合物分解该平台的压倒性?

答：您好，感谢您对原先公司的低度重视！1、由于疫情的短时间，跨境工商交流仍依赖于一定障碍。DEL审核等其业务已显现时稳定下来和升高的趋势，但大型的DEL应用软件瓦其业务等并不需要双方科学研究在实验者室透过现时场交流，因而其业务仍受到一定程度的直接影响。2021上半年原先公司多国资本额2.54亿元，占总资本额81.71%，与去年同期远比升高31.52%。其之前所加拿大子原先公司Vernalis的专精发服务计划其业务顺利筹划，并与部份投资者在抗病毒寻觅时密切合作计划之前所取得了流行病学前所开端不收用，实现时营收9768.31万元，占营收的数量为31.40%。2、原先公司现时有有数4个计划授予流行病学试验批件并踏入流行病学试验。分别为HG146（针对HDACI/IIb亚型可选择性小大分子抑制，关节炎化时疗止痛）、HG030（第二代Trk/ROS1双抗抑制）、HG381（非核糖类STING对乙酰氨基酚，止痛布氏用于化时疗多种之前所后期对等刺毛）。其之前所HG146的对等刺毛止痛均已相继通过NMPA准许并授予流行病学试验批准后，踏入流行病学过渡期。HG030计划于2022年1同年22日授予澳大利亚食品药剂品监督管理局（简写“FDA”）准许筹划流行病学试验。3、（1）核糖药剂物该平台压倒性：原先公司的核糖药剂物电子技术该平台包含若干关键电子技术和潜能，必须透过从抗立项到流行病学候选氟化时过渡期的全链段小核糖药剂物开发原先。该电子技术该平台可以支持我们实质上专精发的小核糖抗病毒原产地和密切合作小核糖抗病毒专精发，其低质量的服务计划区域仅之外应用软件化时的RNAi电子技术服务计划、siRNA/saRNA内部设计、siRNA/saRNA的快速平行裂解与数据分析化时学修饰，以及基因序列敲除活性测试者、准确度测试者、脱靶后果审计、核糖药剂物毒素分布和其他毒素体外脊椎动物都和统口碑、原先型发送给电子技术的开发原先等。（2）复合物分解该平台压倒性：复合物分解剂并不需要特异性地紧密结合抗复合物和E3IL-联接官能团，与DEL审核的电子技术原理完美紧密结合，并且DEL大分子的延展联接碱基目前所为止，因此在复合物分解科技领域的技术的转型方面有多种相异压倒性。DEL电子技术也是一种低效、相对低品质的开发原先原先E3IL-联接官能团阴离子的数据分析方法。成都市先期的复合物分解该平台仅之外复合物传达、期望复合物阴离子寻觅时、E3联接官能团阴离子寻觅时、三联体复合物分解剂冗余、脊椎动物口碑及药剂代、药剂效等流行病学前所成药剂性专精究，民族特色潜能工程建设上主要侧重于复合物分解大分子的冗余、脊椎动物口碑实验者，以及原先颖E3IL-联接官能团阴离子的开发原先。现时有基于已报道的必须被小大分子抑止分解原先官能团的多种E3IL-联接官能团的阴离子大分子及其衍脊椎动物，原先公司已未完成部份嵌合体复合物分解氟化时瓦的裂解与审核，已确定电子技术路线。对不起！

答：原先公司的合称电子技术该平台如何协同转型?

答：您好，感谢您对原先公司的低度重视！1.FBDD/SBDD电子技术与DEL电子技术在增强大分子短片活性和先期氟化时冗余方面依赖于很强的互补性，通过DEL电子技术和FBDD/SBDD电子技术的有效整合，成都市先期的潜能极为加大众化时，在增强抗病毒计划寻觅时与冗余比率的同时，也给投资者透过了多样化时化时可选择，预见将在商业化时模式上发售极为多生产成本低的服务计划计划。2.同时，基于DEL电子技术电子技术底蕴和多年来的经验，成都市先期现在未完成至少1.2万亿种结构设计全原先、兼顾多样化时性和类药剂性的DNA编码氟化时的裂解，原先公司内外在脊椎动物信息学，核糖数据分析化时学，RNA脊椎动物学、大分子与细胞会脊椎动物学，转成专精究以及流行病学医学等，必须透过从抗立项到流行病学候选氟化时过渡期的全链段小核糖药剂物开发原先。另外，成都市先期在发送给科技领域也有与众相异的专精发压倒性，我们认为；也的发送给电子技术极为针对特定细胞会的可选择性发送给（相同GalNAc发送给，加一个阴离子）（以前所的发送给作法主要针对人体器官和的组织），当今世界来看，近期也有3项相同的密切合作（Ionis和Bicycle，Takeda和Peptidream，Arrowhead的II期流行病学原产地用的特异性integrin的阴离子），这种电子技术就是将核糖药剂物直接和细胞会透过碰触，不并不需要LNP仍然未完成发送给以降至化时疗功效，我们的DEL电子技术在原先型大分子的寻觅时上有明显的压倒性，这样一来寻觅全原先的发送给大分子，这些架构潜能都可以支持原先公司在核糖抗病毒专精发都和统性电子技术（STO）架构电子技术该平台的转型。3.此外，成都市先期的DEL审核电子技术加之多年的复合物审核经验，为合适的阴离子大分子透过可冗余的终点，可以极为好地寻觅必须紧密结合期望复合物以及E3联接官能团的小大分子，为合适的阴离子大分子透过可冗余的终点。除此之外，DEL大分子之前所DNA标签的联接，现在为下一步linker的联接已确定投资者端碱基。这些电子技术潜能和有条件都推动了成都市先期特异性复合物分解都和统性电子技术（TPD）该平台的确立和飞跃。截至现时有，原先公司现在筹划多项针对复合物分解剂药剂物专精发的专精究，仅之外针对期望复合物及一组的原先颖E3官能团的传达和阴离子寻觅时、针对嵌合体复合物分解大分子的PCC（流行病学前所候选氟化时）开发原先、以及针对嵌合体复合物分解大分子的冗余，并服务计划于商业化时开发原先及内外自专精计划。对不起！

答：原先公司去年以来相继有抗病毒赢取流行病学专精究准许,但都不会实质上转给,是要继续做自专精泥浆吗,还是有其他安排?

答：您好，感谢您对原先公司的低度重视！第一个各个科技领域上，原先公司相关联小大分子与核糖药剂的内部设计、寻觅时及冗余架构电子技术该平台及关键潜能工程建设，通过筹划电子技术服务计划和密切合作专精发，产生稳定收入和利润，并有可选择性地确立自有抗病毒计划泥浆。第二个各个科技领域上，原先公司短时间筹划电子技术服务计划和密切合作专精发，同时自专精抗病毒流行病学前所泥浆日渐饱满，相继踏入流行病学，流行病学计划的短时间小时很短，大部份刚刚踏入流行病学或者继续做完流行病学I期就不会转给，在转给作法上不会有内外的严格审计，转给作法及投资者可选择上原先公司内外有严格审计常规，并不需要充分回避计划过渡期，密切合作伙伴，区域或是整体转给，公共利益等因素。投资者如果一旦有开端事件真相发生，我们也可以始终保持一部份公共利益，降低后果。第三个各个科技领域上，原先公司以兼顾的架构电子技术和专精发潜能为基础，不排除在一些多种相异化时疗科技领域，原先公司不会将自专精计划短时间日后推进至流行病学后期，在极为远期的小时，有可能有自己的药剂物母公司或通过母公司批准后人制度（MAH）实现时药剂物计划的母公司销售。对不起！

答：不对领导成员,原先公司的商业化时模式有什么优点?明明抗病毒母公司可以授予极为多的营收,为什么要把公共利益转给呢?

答：您好，感谢您对原先公司的低度重视！现时有成都市先期必须透过一整套从靶基因序列到抗病毒流行病学试验申请过渡期的专精发服务计划，区域覆盖重组复合物传达纯化时、结构设计脊椎动物学、计算数据分析化时学与药剂物数据分析化时学、脊椎动物数据分析化时学和脊椎动物天体物理学、细胞会脊椎动物学、毒素药剂理学、药剂代动力学、药剂学专精究等。主要包含三种商业化时模式：第一，小大分子及核糖抗病毒专精发都和统性电子技术密切合作服务计划。第二，相异过渡期的抗病毒在专精计划转给：一站式药剂物寻觅时计划、后果兼顾计划、合资行业到计划转给批准后等。第三，远期城市规划之前所的抗病毒原产地母公司销售。原先公司将抗病毒专精发服务计划、抗病毒在专精计划公共利益转给及实质上专精发计划推进至流行病学过渡期乃至远期实现时母公司销售相紧密结合的自营模式，远比传统的抗病毒专精发行业，可以为原先公司短时间负载颇具前所瞻性的创抗病毒计划，建构低营收的长期价值。将抗病毒在专精计划公共利益转给比如说投入产出比以及现时金流平衡点的角度继续做出回避。成都市先期可以将营收投入到其他的抗病毒专精发计划之前所，形成正反馈重复。对不起！

答：不对原先公司预见的战略是怎样的?泥浆是自己继续做还是买下投资者?

答：您好，感谢您对原先公司的低度重视！成都市先期预见将短时间相关联小大分子及核糖抗病毒的寻觅时与冗余，依托DEL电子技术（仅之外DEL瓦的内部设计、裂解和审核及扩张技术的转型）、基于大分子短片和一维结构设计信息的药剂物内部设计（FBDD/SBDD）电子技术、核糖抗病毒专精发该平台都和统性电子技术（STO）、特异性复合物分解该平台都和统性电子技术（TPD）合称架构电子技术该平台及原先公司其他关键抗病毒专精发潜能（药剂化时、计算科学、脊椎动物口碑、药剂学专精究等），订制抗病毒寻觅时与冗余的国际间领先的专精发经济体制，通过抗病毒专精发服务计划、相异过渡期在专精计划转给及远期的药剂物母公司等大众化时的密切合作形式，为保健剂工业负载相异过渡期的原先大分子对等，以最终为当今世界未满足的流行病学需求量透过创抗病毒化时疗方案，致力成当今世界一流的科技型脊椎动物保健剂行业，表彰于极为好的人类全人类健康。原先公司将以专精发和科技为特别设计、以其业务车轮为支撑、以抗病毒母公司为期望，继续巩固在抗病毒寻觅时与独创科技领域的压倒性地位。原先公司将完善电子技术转型，延展其业务压倒性，加快抗病毒计划转成，成而今之前所国、放眼当今世界的创抗病毒物“种子瓦”和抗病毒独创“原先引擎”。对不起！.

成都市先期自营区域：利用其架构电子技术DEL电子技术透过药剂物早于期寻觅时过渡期的专精发服务计划以及抗病毒专精发计划转给

成都市先期2022一季报结果显示，原先公司专门从事收入7246.59万元，上半年升高4.77%；归母净利润-708.84万元，上半年缩减222.6%；扣非净利润-1038.78万元，上半年缩减464.0%；负债率22.03%，房地产营收487.59万元，财务不收用128.0万元，丰臣氏率34.89%。

该股除此以外90周内共3家机构给出打分，转手打分2家，太古地产打分1家；以前所90周内机构期望均价为16.0。

以下是详细资料的营收得出信息：

贷款融券数据结果显示该股近3个同年贷款净流向1906.46万，贷款结算缩减；融券净流向1192.77万，融券结算缩减。证券之银河市值数据分析工具结果显示，成都市先期（688222）好原先公司打分为3银河，好生产成本打分为2银河，市值综合打分为2.5银河。(打分区域：1 ~ 5银河，最低5银河)

以上细节由证券之银河根据公开场合信息校对，如有答题请联都和我们。

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