从非卵巢到卵巢，转基因人的最后一步

第一项挑战就是要设立精确的本能卵母细胞拔蛋白系。卵母细胞拔蛋白便是早期卵母细胞的囊胚内蛋白团中所萃取显露的拔蛋白。它处于一种过渡长时间，即在麻省理工学院有条件下，卵母细胞拔蛋白可以像普通蛋白一样落叶与操作，但是它们也能变异为活体卵母细胞中所各种该组织的功能蛋白。

也就是说，忽略卵母细胞拔蛋白突变组就可以都能地充分利用经常性忽略遗传物质突变组的目标。如果卵母细胞拔蛋白突变组必需被定向忽略，那么这种突变忽略就有可能被新增至卵母细胞中所，随后又将进入由卵母细胞产生的各种器官并都有遗传物质。因此，对卵母细胞拔蛋白顺利顺利完成突变型润色是充分利用生殖蛋白突变组改建工程的必经之路。

詹姆斯·亨特（James Thomson）是一位来自威斯康星大学的卵母细胞历史学者。20世纪90八十年代前期，他开始从本能卵母细胞中所试图萃取拔蛋白。1996年，在获得威斯康星大学的执照后，亨特立刻从人体内受精养老院获取了36个本能卵母细胞。他将其中所14个卵母细胞放到在培养箱中所落叶，直到它们成为蛋白团。

利用都曾在猕猴身上给予真正的测试的这项技术开发，亨特在去掉了卵母细胞的外层蛋白后，将其放入“饲养蛋白”与滋养蛋白中所继续落叶，最终萃取显露少量的药剂卵母细胞拔蛋白。当这些蛋白被激活到小鼠体内后，它们必需变异成为本能卵母细胞的三个胚层，并且为构建皮肤、神经、神经、肠道、体内等各种该组织奠定了根基。

尽管这些拔蛋白必需反映显露许多本能卵母细胞发生的特征，但是亨特还是推测它们存在明显的局限性：这些卵母细胞拔蛋白却是必需产生全部药剂该组织，但是它们在生成为胎盘与受精等该组织时的效率却极为低。理论上来讲，新增这些卵母细胞拔蛋白的突变忽略可以传送给卵母细胞中所的所有蛋白，但是就让那些不可缺少的生殖蛋白却被意味著在外，然而只有它们才能把突变广为流传将来。

然而，在本能卵母细胞拔蛋白系还未能培育顺利完成时，却是是在没有征兆的情况下，该领域的科学研究突然就被新一轮延后。2001年，美国总统乔治·怀特·布什（George W. Bush）对卵母细胞拔蛋白科学研究做显露了严格管制，除了从未能设立的74个卵母细胞拔蛋白系都是，禁止从卵母细胞中所再萃取新的拔蛋白系，其中所也都是人体内受精过程中所废弃的卵母细胞该组织。因此专门从事卵母细胞拔蛋白科学研究的麻省理工学院造成了着严格监管与资金削减。

在2006年和2007年，奥巴马再次否决了扩大联邦政府对卵母细胞拔蛋白科学研究资金支持的条款。不过，尽管当时联邦政府的禁令让突变组改建工程历史学者的热情一落千丈，但是人们却踏显露了本能突变组忽略的第二步：人们从未能可以通过精确与高效的策略将定向忽略新增现存卵母细胞拔蛋白的突变组。

一开始，人们看来这项技术开发挑战的难度根本无法逾越。研究团队可以将拔蛋白漏出在微波中所使突变发生突变，但是由于这些突变在整个突变组中所呈随机分布区，因此任何试图对突变生成成定向影响的努力原则上付诸东流。虽然随身携带已知突变发生变化的得狂犬病必需将小分子可突变放入突变组中所，但是其放入位点通常也是随机选择，更不用说放入的突变还就会被突变组沉默化。

不过，现在，在突变主编技术开发（CRISPR）从未能获得了突飞猛进的拓展的情况下，这一难题从未能给予了极大的增加。尽管突变主编技术开发尚存在某些不足，但是与其他任何突变改扩建步骤相比，这种步骤始终是最立刻捷、强大与高效的突变主编方法。这项新步骤技术开发源于微生物自身某种幽灵的防御机制，它更早由专门从事酸奶精炼的该中心推测，然后由RNA生物历史学者通过再编程充分利用了突变型历史学者期盼终究的憧憬：它可以对本能突变组顺利顺利完成定向、高效与序列特异性润色。

转突变人的最后一步

目前，半径顺利完成本能突变组经常性定向润色就差最后一步。我们需要把在本能卵母细胞拔蛋白中所始创的突变忽略结合到本能卵母细胞中所。

然而，无论便是技术开发各个方面还是角度来看，将本能卵母细胞拔蛋白实际上生成为正常本能卵母细胞都不可思议。即使本能卵母细胞拔蛋白可以在麻省理工学院有条件下变异为所有一般来说的药剂该组织，但是当本能卵母细胞拔蛋白实际上超级任天堂到女性后，我们一直无法指望这个蛋白可以自动产生正常本能卵母细胞。当本能卵母细胞拔蛋白被超级任天堂到动物体内后，其中所大多蛋白也只能变异为某些零碎的胚层构件，而这与受精在本能卵母细胞发育过程中所所产生的得病理历史学者学与药理学构造不可否认。

为此，科学研究人员所设计显露一种潜在的替代方案，他们先等卵母细胞得病理历史学者构件基本产生后（例如受孕数天或早些时候）再对其顺利顺利完成连续性突变型润色。但是这种办法也造成了尴尬的境地：药剂卵母细胞一旦产生各种胚层，那么就很难再对其顺利顺利完成突变润色。并且，即立刻先绝非技术开发难题，在本能活体卵母细胞中所试图突变组润色必定就会引发生物学与突变型学范畴限于的各种担忧。

相比较的是，操纵突变与操纵突变组是两种完全不尽相同的概念。要知道，在自然有条件下（尤其是在卵母细胞蛋白或生殖蛋白中所）对于突变组顺利顺利完成操纵将造成了来自技术开发领域的巨大挑战。但是现在这种几率从未能不再局限于某个蛋白，而是实际上对准我们本能自身。

试想一下，如果本能突变组改建工程按照：分离显露真正的本能卵母细胞拔蛋白（必需产生胎盘或受精）；借助于某种技术开发在这个蛋白系中所始创精确的定向突变型润色；将突变润色的拔蛋白实际上生成为本能胎盘与受精；通过人体内授精技术开发使这些经过润色的胎盘与受精孕育显露本能卵母细胞的迭代来顺利顺利完成，我们或许就可以给予转突变人。

虽然每个迭代当前原则上受制于技术开发拓展水平，但其中所还有许多难题悬而未能决。正如拔蛋白生物历史学者乔治·戴利（George Daley）所指显露的：“突变主编引发的最根本难题在于，我们将如何看待本能的未能来，以及我们是否应该在忽略自身生殖蛋白上迈显露关键的一步，同时我们在举例上要把控突变型命运给本能造成的巨大几率。”没有意外，本能正在朝着充分利用“增强”自身突变组的愿望飞驰而去，但在此之前，我们首先要认清这件事情的巨大几率。

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